Амлодипин - Википедия - Amlodipine

Амлодипин
Амлодипин.svg
Амлодипин 3D ball.png
Клинические данные
Произношение/æмˈлoʊdɪˌпяп/[1]
Торговые наименованияНорваск, другие
AHFS /Drugs.comМонография
MedlinePlusa692044
Данные лицензии
Беременность
категория
  • AU: C[2]
  • нас: C (риск не исключен)[2]
Маршруты
администрация		Устно
Класс препаратаБлокатор кальциевых каналов
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетический данные
Биодоступность64–90%
Связывание с белками93% [5]
МетаболизмПечень
МетаболитыРазличные неактивные метаболиты пиримидина
Начало действияМаксимальная доступность через 6–12 часов после приема внутрь
Устранение период полураспада30–50 часов
Продолжительность действияМинимум 24 часа
ЭкскрецияМоча
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Лиганд PDB
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.102.428 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC20ЧАС25ClN2О5
Молярная масса408.88 г · моль−1
3D модель (JSmol )
ХиральностьРацемическая смесь
  (проверять)

Амлодипин это блокатор кальциевых каналов лекарства, используемые для лечения высокое кровяное давление и ишемическая болезнь сердца.[6] Хотя обычно не рекомендуется в сердечная недостаточность амлодипин может использоваться, если других лекарств недостаточно для лечения высокого кровяного давления или сердечная боль в груди.[7] Его принимают внутрь, и его эффект сохраняется не менее суток.[6]

Общие побочные эффекты включают: припухлость, чувство усталости, боль в животе, и тошнота.[6] Серьезные побочные эффекты могут включать: низкое кровяное давление или же острое сердечно-сосудистое заболевание.[6] Безопасно ли использование во время беременность или же кормление грудью непонятно.[2][6] При использовании людьми с проблемы с печенью, а у пожилых людей дозы следует уменьшить.[6] Амлодипин частично действует увеличение размера артерий.[6] Это длительного действия блокатор кальциевых каналов из дигидропиридин тип.[6]

Амлодипин был запатентован в 1982 году и разрешен к применению в медицине в 1990 году.[8] Это на Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.[9] Он доступен как дженерик.[6] В 2017 году это было пятое место среди наиболее часто назначаемых лекарств в Соединенных Штатах: было выписано более 72 миллионов рецептов.[10][11]

Медицинское использование

Амлодипин используется для лечения гипертония[12] и ишемическая болезнь сердца у людей со стабильным стенокардия (где боль в груди возникает в основном после физического или эмоционального стресса)[13] или же вазоспастическая стенокардия (где это происходит циклически) и без сердечная недостаточность. Его можно использовать в качестве монотерапии или комбинированной терапии для лечения гипертонии или ишемической болезни сердца. Амлодипин можно назначать взрослым и детям в возрасте от 6 до 17 лет.[5] Блокаторы кальциевых каналов, включая амлодипин, могут обеспечить лучшую защиту от инсульта, чем другие классы препаратов для снижения артериального давления.[14]

Амлодипин вместе с другими блокаторами кальциевых каналов считается препаратом первого выбора при фармакологическом лечении Феномен Рейно.[15]

Комбинированная терапия

Амлодипин можно назначать в виде комбинированной терапии с различными лекарствами:[6][16]

Противопоказания

Единственный абсолютный противопоказание к амлодипину - это аллергия на амлодипин или любые другие дигидропиридины.[5]

Однако возникают и другие ситуации, когда амлодипин обычно не следует применять. У пациентов с кардиогенный шок Если желудочки сердца не могут перекачивать достаточно крови, блокаторы кальциевых каналов усугубляют ситуацию, предотвращая попадание ионов кальция в сердечные клетки, которые необходимы для перекачивания крови сердцем.[17] При применении у пациентов с стеноз аорты (сужение аорта где он встречается с левый желудочек ), поскольку он не подавляет функцию желудочка, в целом безопасен, он все же может вызвать крах при тяжелом стенозе.[18] В нестабильная стенокардия (без учета вариантная стенокардия ) амлодипин может вызвать рефлекс увеличить в сердечная сократимость (насколько сильно сжимаются желудочки) и частота сердцебиения, которые вместе увеличивают потребность сердца в кислороде.[19] Пациенты с тяжелым гипотония может обостриться их низкое кровяное давление, и пациенты в сердечная недостаточность может получить отек легких. Лица с ограниченными возможностями функция печени не могут полностью метаболизировать амлодипин, что увеличивает его период полувыведения, чем обычно.[5][20]

Безопасность амлодипина в беременность не установлено, хотя известна репродуктивная токсичность при высоких дозах. Также неизвестно, попадает ли амлодипин в молоко кормящих матерей.[5][20]

Тем, у кого сердечная недостаточность или недавно был сердечный приступ, следует с осторожностью принимать амлодипин.[21]

Побочные эффекты

Некоторые общие дозозависимые побочные эффекты амлодипина включают сосудорасширяющие эффекты, периферический отек, головокружение, сердцебиение, и промывание.[5][22] Периферический отек (накопление жидкости в тканях) возникает в 10,8% случаев при дозе 10 мг (по сравнению с 0,6% для плацебо) и в три раза чаще встречается у женщин, чем у мужчин.[5] Это вызывает большее расширение артериолы и прекапиллярные сосуды, чем посткапиллярные сосуды и венулы. Увеличенная дилатация позволяет большему количеству крови, которая не может протолкнуться к относительно суженным посткапиллярным венулам и сосудам; давление заставляет большую часть плазмы перемещаться в межстраничное пространство.[23] Отека, связанного с амлодипином, можно избежать, добавив Ингибиторы АПФ или антагонист рецептора ангиотензина II.[6] Из других дозозависимых побочных эффектов у женщин чаще возникали сердцебиение (4,5% при 10 мг против 0,6% в группе плацебо) и приливы крови (2,6% против 0%); головокружение (3,4% против 1,5%) не имело предвзятого отношения к сексу.[5]

Общие, но не связанные с дозой побочные эффекты: усталость (4,5% против 2,8% с плацебо), тошнота (2,9% против 1,9%), боль в животе (1,6% против 0,3%), и сонливость (1,4% против 0,6%).[5] Побочные эффекты, возникающие менее чем в 1% случаев, включают: заболевания крови, бессилие, депрессия, периферическая невропатия, бессонница, тахикардия, увеличение десны, гепатит, и желтуха.[5][24][25]

Амлодипин-ассоциированный разрастание десен является относительно частым побочным эффектом при приеме амлодипина.[26] Факторами риска являются плохое состояние зубов и образование зубного налета.[26]

Амлодипин может увеличить риск обострения стенокардии или острого инфаркта миокарда, особенно у пациентов с тяжелой формой заболевания. обструктивная болезнь коронарной артерии, при инициировании или увеличении дозировки. Однако, в зависимости от ситуации, амлодипин подавляет сужение и восстанавливает кровоток в коронарных артериях в результате его свойства, которое действует непосредственно на гладкие мышцы сосудов, вызывая сокращение периферических артерий. сосудистое сопротивление и последующее снижение артериального давления.[6]

Передозировка

Смотрите также: Токсичность блокатора кальциевых каналов

Хотя редко,[27] Отравление передозировкой амлодипина может привести к расширению кровеносных сосудов, серьезному низкому кровяному давлению и учащенному сердцебиению.[28] Токсичность обычно устраняется с помощью замена жидкости[29] мониторинг ЭКГ результаты, жизненно важные функции, функция дыхательной системы, уровень глюкозы, функция почек, уровень электролитов и диурез. Вазопрессоры также вводятся, когда низкое кровяное давление не снижается с помощью жидкостной реанимации.[5][28]

Взаимодействия

Некоторые препараты взаимодействуют с амлодипином, повышая его уровень в организме. Ингибиторы CYP3A, по своей природе ингибирующие фермент, метаболизирующий амлодипин, CYP3A4, являются одним из таких классов наркотиков. Другие включают блокатор кальциевых каналов. дилтиазем, антибиотик кларитромицин, и, возможно, некоторые противогрибковые.[5] Амлодипин вызывает повышение уровня некоторых препаратов, в том числе: циклоспорин, симвастатин, и такролимус (увеличение последнего более вероятно у людей с генетическим полиморфизмом CYP3A5 * 3).[30] Когда более 20 мг симвастатина, гиполипидемический агент, назначаемые с амлодипином, риск миопатия увеличивается.[31] Назначение амлодипина с Виагра увеличивает риск гипотонии.[5][6]

Фармакология

Амлодипин - антагонист кальциевых каналов длительного действия, который избирательно подавляет приток ионов кальция через клеточные мембраны.[32] Он нацелен на кальциевые каналы L-типа в мышечных клетках и кальциевые каналы N-типа в центральной нервной системе, которые участвуют в передаче ноцицептивных сигналов и восприятии боли.[33][34] Амлодипин оказывает тормозящее действие на приток кальция в гладкомышечные клетки, подавляя сокращение.

Амлодипин приводит к значительному снижению общего сосудистого сопротивления без снижения сердечный выброс выражается продуктом изменения давления и сокращаемостью сердца по сравнению с верапамилом, не являющимся дигидропиридином.[35] В свою очередь, после месячного лечения амлодипином сердечный выброс значительно увеличился.[35] В отличие от верапамила, который обладает эффективностью в сдерживании эмоционального возбуждения и снижает сердечную нагрузку без снижения потребности в сердечном выбросе, амлодипин увеличивает ответ сердечного выброса одновременно с увеличением функциональной сердечной нагрузки.[35]

Механизм действия

Амлодипин - ангиоселективный блокатор кальциевых каналов и препятствует перемещению ионов кальция в гладкие мышцы сосудов клетки и клетки сердечной мышцы который подавляет сокращение сердечной мышцы и гладкомышечных клеток сосудов. Амлодипин подавляет проникновение ионов кальция через клеточные мембраны, оказывая большее влияние на гладкомышечные клетки сосудов. Это вызывает расширение сосудов и уменьшение периферическое сосудистое сопротивление, тем самым снижая кровяное давление. Его воздействие на сердечную мышцу также предотвращает чрезмерное сужение коронарные артерии.[6]

Отрицательный инотропный эффекты могут быть обнаружены in vitro, но такие эффекты не наблюдались у интактных животных в терапевтических дозах. Среди двух стереоизомеры [р(+), S(-)], (-) изомер, как сообщается, более активен, чем (+) изомер.[36] Амлодипин не влияет на концентрацию кальция в сыворотке крови. И это специально подавляет токи L-тип Cav1.3 каналы в зона клубочков из надпочечник.[37][38]

Амлодипин снимает стенокардию с помощью следующих механизмов:

Кроме того, было обнаружено, что амлодипин действует как антагонист из минералокортикоидный рецептор, или как антиминералокортикоид.[41]

Фармакокинетика

Амлодипин и один из его основных метаболитов: азотсодержащее кольцо окисляется, а две боковые цепи гидролизуются.[42]

Амлодипин изучался на здоровых добровольцах после перорального приема 14C-меченый препарат.[43] Амлодипин хорошо всасывается при пероральном введении, средняя биодоступность при пероральном приеме составляет около 60%; Период полувыведения амлодипина составляет от 30 до 50 часов, а стабильные плазменные концентрации достигаются через 7-8 дней ежедневного приема. В крови он имеет высокое связывание с белками плазмы 97,5%.[33] Его длительный период полувыведения и высокая биодоступность в значительной степени являются частью его высокого pKa (8,6); он ионизируется при физиологическом pH и поэтому может сильно притягивать белки.[5] Медленно метаболизируется в печени CYP3A4, с этими аминовая группа окисляется и его сторона сложный эфир цепное существо гидролизованный, что приводит к неактивному пиридин метаболит.[44] Выведение через почки является основным путем выведения, около 60% введенной дозы выводится с мочой, в основном в виде неактивных метаболитов пиридина. Однако почечная недостаточность не оказывает значительного влияния на выведение амлодипина.[45] 20-25% препарата выводится с фекалиями.[46]

История

Pfizer с патент защита на Норваске длилась до 2007 г .; полное истечение срока действия патента произошло позже в 2007 году.[47] Доступен ряд общих версий. В Великобритании таблетки амлодипина от разных поставщиков могут содержать разные соли. Прочность таблеток выражается в амлодипиновом основании, т.е. без солей. Поэтому таблетки, содержащие разные соли, считаются взаимозаменяемыми. Комбинация фиксированных доз амлодипина и периндоприл, фермент, превращающий ангиотензин ингибитор также доступны.[48]

Медицинская форма имеет вид безилат, мезилат или же малеат.[49]

Ветеринарное использование

Амлодипин чаще всего используется для лечения системных гипертония у кошек и собак.[50] У кошек это первая линия лечения из-за его эффективности и небольшого количества побочных эффектов.[51] Системный гипертония у кошек обычно является вторичным по отношению к другой аномалии, такой как хроническая болезнь почек, поэтому амлодипин чаще всего назначают кошкам с заболевание почек.[52] Хотя амлодипин применяется у собак с системной гипертензией, он не так эффективен. Амлодипин также используется для лечения хроническая сердечная недостаточность из-за регургитация митрального клапана у собак.[53] Уменьшая сопротивление прямому потоку в системном кровотоке, это приводит к уменьшению потока регургитации в левое предсердие.[54] Точно так же его можно использовать для собак и кошек с шунтирующими поражениями слева направо, такими как дефект межжелудочковой перегородки для уменьшения шунта. Побочные эффекты у кошек встречаются редко. У собак основным побочным эффектом является: гиперплазия десен.[55]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ «Медицинское определение амлодипина». www.merriam-webster.com. В архиве из оригинала 8 ноября 2016 г.. Получено 5 июля 2017.
  2. ^ а б c «Применение амлодипина во время беременности». Drugs.com. 28 октября 2019 г.. Получено 29 декабря 2019.
  3. ^ «Стандарт ядовитых веществ, июнь 2017». законодательство.gov.au. Получено 7 января 2018.
  4. ^ «Архивная копия». Архивировано из оригинал 1 февраля 2014 г.. Получено 3 июля 2017.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)
  5. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п «Норваск-безилат амлодипина в таблетках». DailyMed. 14 марта 2019 г.. Получено 29 декабря 2019.
  6. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п «Амлодипина безилат». Drugs.com. Американское общество больничных фармацевтов. В архиве из оригинала от 4 июня 2016 г.. Получено 22 июля 2016.
  7. ^ Учебник профилактической кардиологии ESC: клиническая практика. Издательство Оксфордского университета. 2015. стр. 261. ISBN  9780199656653.
  8. ^ Фишер, Джнос; Ганеллин, С. Робин (2006). Открытие лекарств на основе аналогов. Джон Вили и сыновья. п. 465. ISBN  9783527607495.
  9. ^ Всемирная организация здоровья (2019). Типовой список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г.. Женева: Всемирная организация здравоохранения. HDL:10665/325771. WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  10. ^ «ТОП-300 2020». ClinCalc. Получено 11 апреля 2020.
  11. ^ «Амлодипин - Статистика употребления наркотиков». ClinCalc. 23 декабря 2019 г.. Получено 11 апреля 2020.
  12. ^ Ван, JG (2009). «Комбинированная роль блокаторов кальциевых каналов и блокаторов рецепторов ангиотензина в профилактике инсульта». Здоровье сосудов и управление рисками. 5: 593–605. Дои:10.2147 / vhrm.s6203. ЧВК  2725792. PMID  19688100.
  13. ^ Энциклопедия MedlinePlus: Стабильная стенокардия
  14. ^ Mukete BN, Cassidy M, Ferdinand KC, Le Jemtel TH (август 2015 г.). «Долгосрочная антигипертензивная терапия и профилактика инсульта: метаанализ». Am J Cardiovasc Drugs. 15 (4): 243–57. Дои:10.1007 / s40256-015-0129-0. PMID  26055616. S2CID  33792903.
  15. ^ Baumhäkel, M; Бём, М. (15 апреля 2010 г.). «Последние достижения в управлении феноменом Рейно». Здоровье сосудов и управление рисками. 6: 207–214. Дои:10.2147 / vhrm.s5255. ЧВК  2856576. PMID  20407628.
  16. ^ Дельгадо-Монтеро, Антония; Заморано, Хосе Л. (1 декабря 2012 г.). «Аторвастатин кальций плюс амлодипин для лечения гипертонии». Мнение эксперта по фармакотерапии. 13 (18): 2673–2685. Дои:10.1517/14656566.2012.742064. ISSN  1465-6566. PMID  23140185. S2CID  43250258.закрытый доступ
  17. ^ «Взаимодействие с амлодипином». Drugs.com. В архиве с оригинала 11 августа 2017 г.. Получено 4 июля 2017.
  18. ^ Grimard, Brian H .; Safford, Роберт Э .; Бернс, Элизабет Л. (2016). «Стеноз аорты: диагностика и лечение». Американский семейный врач. 93 (5): 371–378. ISSN  0002-838X. PMID  26926974. В архиве с оригинала от 11 августа 2017 года.
  19. ^ Хитчингс, Эндрю; Лонсдейл, Даган; Беррейдж, Дэниел; Бейкер, Эмма (2014). Электронная книга "100 лучших лекарств: клиническая фармакология и практическое назначение". Elsevier Health Sciences. п. 90. ISBN  9780702055157. В архиве из оригинала от 8 сентября 2017 г.
  20. ^ а б «Таблетки амлодипина 5 мг. Краткое описание характеристик продукта (SmPC)». Электронный справочник лекарств (ЭМС). 15 февраля 2018 г.. Получено 29 декабря 2019.
  21. ^ «Амлодипин: лекарство от высокого кровяного давления». nhs.uk. 29 августа 2018 г.. Получено 7 февраля 2019.
  22. ^ Рассел Р. П. (1988). «Побочные эффекты блокаторов кальциевых каналов». Гипертония. 11 (3 Pt 2): II42–4. Дои:10.1161 / 01.HYP.11.3_Pt_2.II42. ISSN  0194-911X. PMID  3280492.
  23. ^ Сика, Доменик А. (1 июля 2003 г.). "Периферический отек, связанный с блокатором кальциевых каналов: можно ли решить?". Журнал клинической гипертензии. 5 (4): 291–295. Дои:10.1111 / j.1524-6175.2003.02402.x. ISSN  1751-7176. PMID  12939574. S2CID  38027134.
  24. ^ Муньос, Рикардо; Веттерли, Кэрол Дж .; Рот, Стивен Дж .; Круз, Эдуардо да (18 октября 2007 г.). Справочник по педиатрическим сердечно-сосудистым препаратам. Springer Science & Business Media. п. 96. ISBN  9781846289538. В архиве из оригинала от 8 сентября 2017 г.
  25. ^ Ono, M .; и другие. (2010). «Распространенность избыточного роста десен, вызванного амлодипином». Int J Oral-Med Sci. 9 (2): 96–100. Дои:10.5466 / ijoms.9.96.
  26. ^ а б Гаур С., Агнихотри Р. (июнь 2018 г.). «Является ли зубной налет единственным этиологическим фактором разрастания десен, вызванного амлодипином? Систематический обзор доказательств». J Clin Exp Dent. 10 (6): e610 – e619. Дои:10.4317 / jced.54715. ЧВК  6005094. PMID  29930781.
  27. ^ Аронсон, Дж (2014). Побочные эффекты лекарств Ежегодник 35. Эльзевир. ISBN  978-0-444-62635-6.
  28. ^ а б Пиллэй, V (2013). Современная медицинская токсикология (4-е изд.). Джейпи. ISBN  978-93-5025-965-8.
  29. ^ Хуэй, Дэвид (2015). Подход к внутренней медицине: справочник для клинической практики (4-е изд.). Springer. ISBN  978-3-319-11820-8.
  30. ^ Цзо, Сяо-конг; Чжоу, Я-нань; Чжан, Би-куй; Ян, Го-пин; Ченг, Цзэнэн; Юань, Хун; Оуян, Донг-шэн; Лю, Ши-кун; Барретт, Джеффри С. (2013). «Влияние полиморфизма CYP3A5 * 3 на фармакокинетическое лекарственное взаимодействие между такролимусом и амлодипином». Метаболизм и фармакокинетика лекарств. 28 (5): 398–405. Дои:10.2133 / дмпк.DMPK-12-RG-148. PMID  23438946. В архиве с оригинала от 11 августа 2017 года.
  31. ^ Центр оценки и исследований лекарственных средств (15 декабря 2017 г.). «Сообщение FDA по безопасности лекарств: новые ограничения, противопоказания и ограничения дозировки препарата Зокор (симвастатин) для снижения риска мышечных травм». Безопасность и доступность лекарств. FDA. В архиве из оригинала от 6 января 2013 г.. Получено 30 апреля 2019.
  32. ^ Ананченко, Геннадий; Новакович, Жасмина; Льюис, Джонатан (1 января 2012 г.). «Глава 2 - Безилат амлодипина». Профили лекарственных веществ, вспомогательных веществ и соответствующие методики. Академическая пресса. 37: 31–77. Дои:10.1016 / b978-0-12-397220-0.00002-7. ISBN  9780123972200. PMID  22469316.
  33. ^ а б «Амлодипин». www.drugbank.ca. Получено 30 января 2019.
  34. ^ Clusin, Уильям Т .; Андерсон, Марк Э. (1 января 1999 г.). Блокаторы кальциевых каналов: современные споры и основные механизмы действия. Успехи фармакологии. 46. Академическая пресса. С. 253–296. Дои:10.1016 / с1054-3589 (08) 60473-1. ISBN  9780120329472. PMID  10332505.
  35. ^ а б c Nazzaro, P; Manzari, M; Мерло, М; Triggiani, R; Скарано, AM; Lasciarrea, A; Пиррелли, А. (1995), «Антигипертензивное лечение с помощью верапамила и амлодипина. Их влияние на функциональные вегетативные и сердечно-сосудистые реакции на стресс». Европейский журнал сердца, 16 (9): 1277–84, Дои:10.1093 / oxfordjournals.eurheartj.a061086, ISSN  0195-668X, PMID  8582392
  36. ^ Karmoker, J.R .; Joydhar, P .; Sarkar, S .; Рахман, М. (2016). «Сравнительная оценка in vitro таблеток амлодипина безилата различных торговых марок, продаваемых в Бангладеш» (PDF). Азиатский журнал фармацевтики и наук о здоровье. 6: 1384–1389. Архивировано из оригинал (PDF) 1 июля 2016 г.. Получено 29 мая 2016.
  37. ^ Арканджело, Вирджиния Пул; Петерсон, Эндрю М. (2006). Фармакотерапия для передовой практики: практический подход. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN  9780781757843. В архиве из оригинала от 8 сентября 2017 г.
  38. ^ Риттер, Джеймс; Льюис, Лайонел; Мант, Тимоти; Ферро, Альберт (2012). Учебник клинической фармакологии и терапии (5-е изд.). CRC Press. ISBN  9781444113006. В архиве из оригинала от 8 сентября 2017 г.
  39. ^ Ли, Ю. Роберт (2015). Сердечно-сосудистые заболевания: от молекулярной фармакологии до доказательной терапии. Джон Вили и сыновья. ISBN  9780470915370. В архиве из оригинала от 8 сентября 2017 г.
  40. ^ Обучение, Джонс; Обучение, Бартлетт (2012). Справочник медсестры по лекарствам, 2013 г.. Издательство "Джонс и Бартлетт". ISBN  9781449642846. В архиве из оригинала от 8 сентября 2017 г.
  41. ^ Лютер, Джеймс М. (2014). «Есть ли новый рассвет для селективного антагонизма рецепторов минералокортикоидов?». Текущее мнение в нефрологии и гипертонии. 23 (5): 456–461. Дои:10.1097 / MNH.0000000000000051. ISSN  1062-4821. ЧВК  4248353. PMID  24992570.
  42. ^ Чжу, Яньлинь; Ван, Фен; Ли, Цюань; Чжу, Минше; Ду, Алисия; Тан, Вэй; Чен, Вэйцин (1 февраля 2014 г.). «Метаболизм амлодипина в микросомах печени человека и роль CYP3A4 / 5 в дегидрировании дигидропиридина». Метаболизм и утилизация лекарств. 42 (2): 245–249. Дои:10.1124 / dmd.113.055400. ISSN  0090-9556. PMID  24301608. S2CID  329321.
  43. ^ Beresford, A. P .; McGibney, D .; Хамфри, М. Дж .; Macrae, P. V .; Стофер, Д. А. (1 января 1988 г.). «Метаболизм и кинетика амлодипина у человека». Ксенобиотика. 18 (2): 245–254. Дои:10.3109/00498258809041660. ISSN  0049-8254. PMID  2967593.закрытый доступ
  44. ^ Найлер, Уинифред Г. (2012). Амлодипин. Springer Science & Business Media. п. 105. ISBN  9783642782237. В архиве из оригинала от 8 сентября 2017 г.
  45. ^ Бриттен, Гарри Г. (2012). Профили лекарственных веществ, вспомогательных веществ и соответствующие методики. Академическая пресса. ISBN  9780123977564. В архиве из оригинала от 8 сентября 2017 г.
  46. ^ Мердок, Дэвид; Хил, Ренни С. (март 1991 г.). «Амлодипин». Наркотики. 41 (3): 478–505. Дои:10.2165/00003495-199141030-00009. PMID  1711448.
  47. ^ Кеннеди В.Б. (22 марта 2007 г.). «Pfizer проигрывает решение суда по патенту Norvasc». MarketWatch. В архиве из оригинала от 3 августа 2008 г.
  48. ^ Информация для потребителей Multum на амлодипин и периндоприл. Проверено 28 февраля 2020 г.
  49. ^ Кэмпбелл, Энтони К. (14 октября 2014 г.). Внутриклеточный кальций. Джон Вили и сыновья. п. 68. ISBN  9781118675526.
  50. ^ Папич, Марк Г. (2007). «Безилат амлодипина». Справочник Сондерса по ветеринарным препаратам (2-е изд.). Сент-Луис, Миссури: Сондерс / Эльзевир. С. 26–27. ISBN  9781416028888.
  51. ^ Хеник, РА; Снайдер, PS; Volk, LM (28 августа 2014 г.).«Лечение системной гипертензии у кошек безилатом амлодипина». Журнал Американской ассоциации больниц для животных. 33 (3): 226–234. Дои:10.5326/15473317-33-3-226. PMID  9138233.
  52. ^ Diamondback Drugs. «Амлодипин в ветеринарии». В архиве с оригинала 11 августа 2017 г.. Получено 29 июн 2017.
  53. ^ Аткинс, С .; Bonagura, J .; Ettinger, S .; Fox, P .; Гордон, С .; Haggstrom, J .; Hamlin, R .; Кин, B .; Луис-Фуэнтес, В. (1 ноября 2009 г.). «Рекомендации по диагностике и лечению хронической клапанной болезни сердца у собак». Журнал внутренней ветеринарной медицины. 23 (6): 1142–1150. Дои:10.1111 / j.1939-1676.2009.0392.x. ISSN  1939-1676. PMID  19780929.
  54. ^ Судзуки, Сюдзи; Фукусима, Рюдзи; Исикава, Тайсуке; Ямамото, Юта; Хамабе, Лина; Ким, Сумин; Ёсиюки, Риеко; Мачида, Нобору; Танака, Рё (18 сентября 2012 г.). «Сравнительные эффекты амлодипина и беназеприла на давление в левом предсердии у собак с экспериментально индуцированной регургитацией митрального клапана». BMC Ветеринарные исследования. 8: 166. Дои:10.1186/1746-6148-8-166. ISSN  1746-6148. ЧВК  3489586. PMID  22989022.
  55. ^ Форни, Барбара. «Амлодипин для ветеринарии». Веджвуд аптека. В архиве из оригинала 27 июня 2017 г.. Получено 29 июн 2017.

внешняя ссылка

  • «Амлодипин». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.