Ингибитор декарбоксилазы ароматических L-аминокислот - Aromatic L-amino acid decarboxylase inhibitor

"DDCI" перенаправляется сюда. Для компании-разработчика программного обеспечения см. DDC-I. Для заместителя директора ЦРУ см. Заместитель директора Центрального разведывательного управления.
Периферические ингибиторы DOPA декарбоксилазы (AADC) блокируют один из двух способов леводопа может быть инактивирован до того, как достигнет центральной нервной системы и активируется для дофамин. (Допамин на периферии вызывает только побочные эффекты, противопаркинсонический эффект отсутствует.) Ингибиторы COMT заблокировать второй путь.[1]

An ингибитор декарбоксилазы ароматических L-аминокислот (синонимы: Ингибитор ДОФА декарбоксилазы, Ингибитор экстрацеребральной декарбоксилазы, DDCI и AAADI) это медикамент типа ингибитор фермента который подавляет то синтез из дофамин посредством фермент декарбоксилаза ароматических L-аминокислот (AADC, AAAD или DOPA декарбоксилаза). Он используется для ингибирования декарбоксилирования L-ДОПА к Дофамин вне мозга, то есть в кровь. Это в первую очередь вводится совместно с L-DOPA для борьбы с болезнь Паркинсона. Введение может предотвратить общие побочные эффекты, такие как тошнота и рвота, в результате взаимодействия с Рецепторы D2 в центре рвоты (или триггерной зоне хеоморецептора), расположенном вне гематоэнцефалический барьер.[2]

Примеры ингибиторов экстрацеребральной декарбоксилазы включают: Карбидопа и Бенсеразид.


Показания

Периферически селективный DDCI не могут пересечь защитную гематоэнцефалический барьер (BBB) ​​используются в увеличение из L-ДОПА (леводопа) в лечение из болезнь Паркинсона (PD), чтобы заблокировать преобразование L-Дофа в дофамин вне мозга с целью уменьшения неблагоприятные побочные эффекты.[3] Комбинированный L-Терапия DOPA и DDCI по своей природе не снижает периферические сердечно-сосудистые побочные эффекты L-DOPA администрирование; однако комбинированная терапия усиливает центральные эффекты L-ДОПА за счет снижения дозозависимости в 4-5 раз, что позволяет эффективно лечить болезнь Паркинсона без риска сердечно-сосудистых заболеваний, связанного с высоким уровнем периферического дофамина.[4][5]

Список DDCI

Рекомендации

  1. ^ Мучлер, Эрнст; Шефер-Кортинг, Моника (2001). Arzneimittelwirkungen (на немецком языке) (8-е изд.). Штутгарт: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. С. 313–316. ISBN  3-8047-1763-2.
  2. ^ Calne, D. B .; Reid, J. L .; Вакил, С.Д .; Rao, S .; Петри, А .; Pallis, C.A .; Gawler, J .; Thomas, P.K .; Хилсон, А. (1971). «Идиопатический паркинсонизм, лечение экстрацеребральным ингибитором декарбоксилазы в сочетании с леводопой». Британский медицинский журнал. 3 (5777): 729–732. Дои:10.1136 / bmj.3.5777.729. ЧВК  1798919. PMID  4938431.
  3. ^ «От редакции: ингибиторы допа декарбоксилазы». Британский медицинский журнал. 4 (5939): 250–1. Ноябрь 1974 г. Дои:10.1136 / bmj.4.5939.250. ЧВК  1612227. PMID  4425849.
  4. ^ Котзиас, Г. К., Папавасилиу, П. С., и Геллин, Р., Медицинский журнал Новой Англии, 1969, 280, 337.
  5. ^ Яр, М. Д., в «Достижения в неврологии», под ред. М. Д. Яр, стр. vi, т. 2. Нью-Йорк, Raven Press, 1973.