S33005 - S33005
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | (-) - 1- (1-диметиламинометил) 5-метоксибензоциклобутан-1-ил) циклогексанол |
| Идентификаторы | |
| |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C18ЧАС27NО2 |
| Молярная масса | 289.419 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
S33005 это ингибитор обратного захвата серотонина-норэпинефрина (SNRI), который был под разработка к Сервье для лечения депрессии и связанных с ней расстройств. Это структурно связано с венлафаксин но имеет более сложную молекулярную структуру. Венлафаксин является сигма-модулятором,[1] но неизвестно, разделяет ли S33005 эту активность.
Синтез
«1-цианобензоциклобутены, используемые в качестве исходного материала, получают, например, подвергая β- [ортогалогенфенил] -пропионитрил к внутримолекулярный конденсация в присутствии амид калия, или путем бромирования бензоциклобутен в позиции 1 с N-бромосукцинимид с последующей заменой атома брома на цианогруппу с помощью цианид натрия."[2]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Дхир А., Кулкарни С.К. (июнь 2007 г.). «Участие модуляции рецептора сигма-1 в антидепрессивном действии венлафаксина». Письма о неврологии. 420 (3): 204–8. Дои:10.1016 / j.neulet.2007.04.055. PMID 17532136. S2CID 25971336.
- ^ Патент США 3,622,614
внешняя ссылка
- PubMed поиск
- База данных привязки
- Обсуждение патента и синтеза можно найти в Патент США 6,107,345
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||