Дигидрометистицин - Dihydromethysticin

Дигидрометистицин
Химическая структура дигидрометистицина
Имена
Название ИЮПАК
(2S) -2- [2- (1,3-бензодиоксол-5-ил) этил] -4-метокси-2,3-дигидропиран-6-он
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
MeSHC107882
UNII
Характеристики
C15ЧАС16О5
Молярная масса276,28 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Дигидрометистицин один из шести основных кавалактоны найдено в кава растение.[1]

Фармакология

Дигидрометистицин обладает заметной активностью в отношении индукции CYP3A23, как и связанное химическое десметоксиянгонин.[2]

И дигидрометистицин, и метистицин индуцировать печеночный фермент CYP1A1, что увеличивает количество очень сильно канцерогенный бензо [а] пирен-7,8-дигидродиол-9,10-эпоксид в организме (через метаболизм бензо [а] пирен ) и может быть ответственным за некоторые токсические эффекты, связанные с употреблением кавы.[нужна цитата ]

Метаболизм бензо [а] пирен с образованием канцерогенный бензо [а] пирен-7,8-дигидродиол-9,10-эпоксид.

В пробирке, дигидрометистицин обладает обезболивающее, противосудорожное средство, и анксиолитик последствия.[3] Было обнаружено, что он действует как ГАМКА рецептор положительный аллостерический модулятор и как обратимый ингибитор из моноаминоксидаза B.[4][5]

Рекомендации

  1. ^ Малани, Джоджи (2002-12-03). «Оценка воздействия кавы на печень» (PDF). Медицинская школа Фиджи. Архивировано из оригинал (PDF) на 2009-03-20. Получено 2009-09-04.
  2. ^ Ма, Юйчжун; Каруна Сачдева; Jirong Liu1; Майкл Форд; Дунфан Ян; Ихлас Хан; Клинтон Чичестер; Бинфан Ян (ноябрь 2004 г.). «Десметоксиянгонин и дигидрометистицин - два основных фармакологических кавалактона с выраженной активностью в отношении индукции CYP3A23». Метаболизм и утилизация лекарств. 32 (11): 1317–1324. Дои:10.1124 / дмд.104.000786. PMID  15282211. S2CID  43840844.
  3. ^ Вальден Дж, фон Вегерер Дж, Винтер У, Бергер М, Грунце Х (май 1997 г.). «Влияние каваина и дигидрометистицина на изменения потенциала поля в гиппокампе». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии. 21 (4): 697–706. Дои:10.1016 / s0278-5846 (97) 00042-0. PMID  9194150. S2CID  34014477.
  4. ^ Саррис, Джером; Лапорт, Эмма; Швейцер, Исаак (2011). «Кава: всесторонний обзор эффективности, безопасности и психофармакологии». Австралийский и новозеландский журнал психиатрии. 45 (1): 27–35. Дои:10.3109/00048674.2010.522554. PMID  21073405. S2CID  42935399.
  5. ^ Сингх Ю.Н., Сингх Н.Н. (2002). «Терапевтический потенциал кавы в лечении тревожных расстройств». Препараты ЦНС. 16 (11): 731–43. Дои:10.2165/00023210-200216110-00002. PMID  12383029. S2CID  34322458.