NFATC4 - NFATC4

NFATC4
Доступные конструкции
PDB	Поиск ортолога: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB
	2YRP
Идентификаторы
Псевдонимы	NFATC4, NF-AT3, NF-ATC4, NFAT3, ядерный фактор активированных Т-клеток 4, ядерный фактор активированных Т-клеток 4
Внешние идентификаторы	OMIM: 602699 MGI: 1920431 ГомолоГен: 3349 Генные карты: NFATC4
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 14 (человек)
Конец	24,379,604 бп
Расположение гена (Мышь)
Chr.	Хромосома 14 (мышь)
Конец	55,833,943 бп
Экспрессия РНК шаблон
	; ;
	Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция	• Связывание ДНК; • GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 Активность ДНК-связывающего фактора транскрипции; • GO: 0001105 активность коактиватора транскрипции; • связывание фактора транскрипции; • GO: 0000980 Связывание ДНК, специфичное для последовательности цис-регуляторной области РНК-полимеразы II; • GO: 0001078, GO: 0001214, GO: 0001206 ДНК-связывающая активность репрессора транскрипции, специфично для РНК-полимеразы II; • GO: 0001948 связывание с белками; • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Активность ДНК-связывающего фактора транскрипции, специфично для РНК-полимеразы II; • связывание рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом; • связывание хроматина;
Сотовый компонент	• комплекс регуляторов транскрипции; • ядро клетки; • цитоплазма; • цитозоль; • ядерное пятнышко;
Биологический процесс	• дифференциация клеток; • регуляция транскрипции, ДНК-шаблон; • клеточный ответ на ион лития; • отрицательная регуляция связывания хроматина; • клеточный ответ на УФ; • отрицательная регуляция сигнального пути Wnt; • сигнальный каскад кальциневрин-NFAT; • положительная регуляция апоптотического сигнального пути; • отрицательная регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II; • транскрипция с промотора РНК-полимеразы II; • отрицательная регуляция связывания белков; • дифференцировка гладкомышечных клеток; • транскрипция, ДНК-шаблон; • регуляция синаптической пластичности; • отрицательная регуляция созревания синапсов; • развитие сердца; • отрицательная регуляция морфогенеза дендритов; • внутренний апоптотический сигнальный путь в ответ на повреждение ДНК; • положительное регулирование выработки фактора некроза опухоли; • ветвление, участвующее в морфогенезе кровеносных сосудов; • клеточное дыхание; • положительная регуляция апоптотического процесса; • воспалительная реакция; • развитие мышечных клеток; • положительная регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II; • отрицательная регуляция транскрипции pri-miRNA с промотора РНК-полимеразы II; • клеточный ответ на иономицин; • производство цитокинов; • Долгосрочная память; • сигнальный путь рецептора нейротрофического фактора головного мозга; • отрицательная регуляция апоптотического процесса нейронов; • длительная синаптическая потенциация; • развитие многоклеточного организма;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	4776
	73181
	ENSG00000100968; ENSG00000285485
	ENSMUSG00000023411
	Q14934
	Q8K120
NM_001136022; NM_001198965; NM_001198966; NM_001198967; NM_001288802;
	NM_004554; NM_001320043; NM_001363681; NM_001363682
	NM_001168346; NM_023699
NP_001129494; NP_001185894; NP_001185895; NP_001185896; NP_001275731;
	NP_001306972; NP_004545; NP_001350610; NP_001350611
	NP_001161818; NP_076188
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

Ядерный фактор активированных Т-клеток, цитоплазматический 4 это белок что у людей кодируется NFATC4 ген.^[5]^[6]

Функция

Продукт этого гена является членом ядерных факторов ДНК-связывающего транскрипционного комплекса активированных Т-клеток. Этот комплекс состоит по крайней мере из двух компонентов: ранее существовавшего цитозольного компонента, который перемещается в ядро при стимуляции рецептора Т-клеток (TCR), и индуцибельного ядерного компонента. Другие члены этого семейства ядерных факторов активированных Т-клеток также участвуют в образовании этого комплекса. Продукт этого гена играет роль в индуцируемой экспрессии генов цитокинов в Т-клетках, особенно в индукции IL-2 и IL-4.^[6]

Взаимодействия

NFATC4 был показан взаимодействовать с участием CREB-связывающий белок.^[7]

Смотрите также

NFAT

использованная литература

^ ^а ^б ^c ENSG00000285485 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000100968, ENSG00000285485 - Ансамбль, Май 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000023411 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ Хои Т., Сунь Ю.Л., Уильямсон К., Сюй Х (май 1995 г.). «Выделение двух новых членов семейства генов NF-AT и функциональная характеристика белков NF-AT». Иммунитет. 2 (5): 461–72. Дои:10.1016/1074-7613(95)90027-6. PMID 7749981.
^ ^а ^б «Ген Entrez: ядерный фактор NFATC4 активированных Т-клеток, цитоплазматический, кальциневрин-зависимый 4».
^ Ян Т., Дэвис Р.Дж., Чоу CW (октябрь 2001 г.). «Необходимость двух доменов трансактивации NFATc4 для потенцирования CBP». Журнал биологической химии. 276 (43): 39569–76. Дои:10.1074 / jbc.M102961200. PMID 11514544.

дальнейшее чтение

Рао А., Ло С., Хоган П. Г. (1997). «Факторы транскрипции семейства NFAT: регуляция и функция». Ежегодный обзор иммунологии. 15: 707–47. Дои:10.1146 / annurev.immunol.15.1.707. PMID 9143705.
Crabtree GR (март 1999 г.). «Общие сигналы и конкретные результаты: передача сигналов через Ca2 +, кальциневрин и NF-AT». Ячейка. 96 (5): 611–4. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 80571-1. PMID 10089876. S2CID 8817053.
Хорсли В., Павлат Г.К. (март 2002 г.). «NFAT: повсеместный регулятор дифференцировки и адаптации клеток». Журнал клеточной биологии. 156 (5): 771–4. Дои:10.1083 / jcb.200111073. ЧВК 2173310. PMID 11877454.
Jabado N, Le Deist F, Fisher A, Hivroz C (ноябрь 1994 г.). «Взаимодействие gp120 ВИЧ и антител к CD4 с молекулой CD4 на человеческих CD4 + Т-клетках ингибирует связывающую активность NF-AT, NF-каппа B и AP-1, трех ядерных факторов, регулирующих активность энхансера гена интерлейкина-2». Европейский журнал иммунологии. 24 (11): 2646–52. Дои:10.1002 / eji.1830241112. PMID 7957556.
Vacca A, Farina M, Maroder M, Alesse E, Screpanti I, Frati L, Gulino A (ноябрь 1994 г.). «Вирус иммунодефицита человека типа 1 tat усиливает активность промотора интерлейкина-2 за счет синергизма с сложным эфиром форбола и опосредованной кальцием активации цис-регуляторного мотива NF-AT». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 205 (1): 467–74. Дои:10.1006 / bbrc.1994.2689. PMID 7999066.
Ди Сомма М.М., Майолини М.Б., Бурастеро С.Е., Телфорд Дж. Л., Балдари Коннектикут (сентябрь 1996 г.). «Чувствительность длинного концевого повтора ВИЧ-1 к циклоспорину А позволяет идентифицировать различные p56lck-зависимые пути, активируемые запуском CD4». Европейский журнал иммунологии. 26 (9): 2181–8. Дои:10.1002 / eji.1830260933. PMID 8814265.
Молкентин Дж. Д., Лу Дж. Р., Антос К. Л., Маркхэм Б., Ричардсон Дж., Роббинс Дж., Грант С. Р., Олсон Е. Н. (апрель 1998 г.). «Кальциневрин-зависимый путь транскрипции для сердечной гипертрофии». Ячейка. 93 (2): 215–28. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 81573-1. ЧВК 4459646. PMID 9568714.
Арамбуру Дж., Гарсия-Козар Ф., Рагхаван А., Окамура Х., Рао А., Хоган П. Г. (апрель 1998 г.). «Селективное ингибирование активации NFAT пептидом, охватывающим сайт нацеливания кальциневрина NFAT». Молекулярная клетка. 1 (5): 627–37. Дои:10.1016 / S1097-2765 (00) 80063-5. PMID 9660947.
Чоу CW, Дэвис RJ (январь 2000 г.). «Интеграция сигнальных путей кальция и циклического АМФ 14-3-3». Молекулярная и клеточная биология. 20 (2): 702–12. Дои:10.1128 / MCB.20.2.702-712.2000. ЧВК 85175. PMID 10611249.
Graef IA, Chen F, Chen L, Kuo A, Crabtree GR (июнь 2001 г.). «Сигналы, передаваемые Ca (2 +) / кальциневрин и NFATc3 / c4, формируют развивающуюся сосудистую сеть». Ячейка. 105 (7): 863–75. Дои:10.1016 / S0092-8674 (01) 00396-8. PMID 11439183. S2CID 5278706.
Ян Т., Дэвис Р.Дж., Чоу CW (октябрь 2001 г.). «Необходимость двух доменов трансактивации NFATc4 для потенцирования CBP». Журнал биологической химии. 276 (43): 39569–76. Дои:10.1074 / jbc.M102961200. PMID 11514544.
Ян ТТ, Сюн Кью, Энслен Х., Дэвис Р.Дж., Чоу CW (июнь 2002 г.). «Фосфорилирование NFATc4 митоген-активированными протеинкиназами p38». Молекулярная и клеточная биология. 22 (11): 3892–904. Дои:10.1128 / MCB.22.11.3892-3904.2002. ЧВК 133816. PMID 11997522.
Беннасер Й., Баду А., Ткачук Дж., Бахрауи Э. (ноябрь 2002 г.). «Сигнальные пути, запускаемые Tat ВИЧ-1 в человеческих моноцитах для индукции TNF-альфа». Вирусология. 303 (1): 174–80. Дои:10.1006 / viro.2002.1676. PMID 12482669.
Graef IA, Wang F, Charron F, Chen L, Neilson J, Tessier-Lavigne M, Crabtree GR (май 2003 г.). «Нейротрофины и нетрины требуют передачи сигналов кальциневрина / NFAT для стимуляции роста аксонов эмбриона». Ячейка. 113 (5): 657–70. Дои:10.1016 / S0092-8674 (03) 00390-8. PMID 12787506. S2CID 18024622.
Лахти А.Л., Маннинен А., Саксела К. (май 2003 г.). «Регуляция активации Т-клеток дополнительными белками ВИЧ-1: Vpr действует посредством различных механизмов, чтобы кооперироваться с Nef в направленной NFAT экспрессии генов и способствовать трансактивации с помощью CREB». Вирусология. 310 (1): 190–6. Дои:10.1016 / S0042-6822 (03) 00164-8. PMID 12788643.

внешние ссылки

NFATC4 + белок, + человеческий в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.

Эта статья о ген на хромосома человека 14 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ENSG00000285485 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000100968, ENSG00000285485 - Ансамбль, Май 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000023411 - Ансамбль, Май 2017

[3] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[4] "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[pmid7749981-5] Хои Т., Сунь Ю.Л., Уильямсон К., Сюй Х (май 1995 г.). «Выделение двух новых членов семейства генов NF-AT и функциональная характеристика белков NF-AT». Иммунитет. 2 (5): 461–72. Дои:10.1016/1074-7613(95)90027-6. PMID 7749981.

[entrez-6] а ^б «Ген Entrez: ядерный фактор NFATC4 активированных Т-клеток, цитоплазматический, кальциневрин-зависимый 4».

[pmid11514544-7] Ян Т., Дэвис Р.Дж., Чоу CW (октябрь 2001 г.). «Необходимость двух доменов трансактивации NFATc4 для потенцирования CBP». Журнал биологической химии. 276 (43): 39569–76. Дои:10.1074 / jbc.M102961200. PMID 11514544.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]