Глюфимет - Glufimet

Глюфимет
Клинические данные
Другие имена	РГПУ-238; Гидрохлорид диметил-3-фенилглутаминовой кислоты; Диметил-3-фенилглутамат гидрохлорид; 1,5-Диметил (2S) -2-амино-3-фенилпентандиоат гидрохлорид
Идентификаторы
	Название ИЮПАК диметил 2-амино-3-фенилпентандиоат; гидрохлорид;
Количество CAS	651321-95-8;
PubChem CID	78064435;
ChemSpider	9646572;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID00799548 ;
Химические и физические данные
Формула	C13ЧАС18ClNО4
Молярная масса	287.74 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки COC (= O) CC (C1 = CC = CC = C1) C (C (= O) OC) N.Cl;
	ИнЧИ InChI = 1S / C13H17NO4.ClH / c1-17-11 (15) 8-10 (12 (14) 13 (16) 18-2) 9-6-4-3-5-7-9; / h3-7 , 10,12Н, 8,14Н2,1-2Н3; 1Н; Ключ: YYGZEJCVUMTAMY-UHFFFAOYSA-N;

Глюфимет (кодовое название разработки РГПУ-238), также известный как диметил 3-фенилглутамат гидрохлорид, это производная из глютаминовая кислота (глутамат), который был разработан в Россия и связан с γ-аминомасляная кислота (ГАМК) производная фенибут (3-фенил-ГАМК).^[1]^[2]^[3]^[4] Он содержит фенибут и глицин фрагменты в его химическая структура, был описан как "ГАМК предшественник ", и считается, что он модулирует ГАМК и оксид азота (НЕТ) систем и иметь антиоксидант Мероприятия.^[1]^[2]^[3]^[4] Было высказано предположение, что метаботропные рецепторы глутамата может также сыграть роль в механизм действия глюфимет.^[4] Стресс-защитный эффекты были описаны для глюфимет на животных.^[1]^[2]^[3]

Рекомендации

^ ^а ^б ^c Тюренков И.Н., Перфилова В.Н., Садыкова Н.В., Берестовицкая В.М., Васильева О.С. (июль 2015 г.). «Влияние нового производного глутаминовой кислоты на сократимость миокарда у стрессированных животных в условиях блокады синтеза оксида азота». Бык. Exp. Биол. Med. 159 (3): 384–6. Дои:10.1007 / s10517-015-2969-7. PMID 26205724.
^ ^а ^б ^c Перфилова В.Н., Попова Т.А., Прокофьев И.И., Мокроусов И.С., Островский О.В., Тюренков И.Н. (июнь 2017 г.). «Влияние фенибута и глюфимет, нового производного глутаминовой кислоты, на дыхание митохондрий сердца и головного мозга животных, подвергшихся стрессу на фоне индуцируемой блокады NO-синтазы». Бык. Exp. Биол. Med. 163 (2): 226–229. Дои:10.1007 / s10517-017-3772-4. PMID 28726197.
^ ^а ^б ^c Перфилова В.Н., Садыкова Н.В., Прокофьев И.И., Иноземцев О.В., Тюренков И.Н. (2016). «[Кардиопротективное действие нового производного глутаминовой кислоты - глюфимет при остром иммобилизационно-болевом стрессе у животных разного возраста]». Adv Gerontol (на русском). 29 (1): 116–122. Дои:10.1134 / S2079057016030073. PMID 28423256.
^ ^а ^б ^c Борисов А.В., Прокофьев И.И., Мокроусов И.С., Перфилова В.Н., Тюренков И.Н. (декабрь 2017 г.). «Ингибирование экспрессии индуцируемой NO-синтазы нейроактивными производными аминокислот фенибут и глюфимет in vitro и ex vivo». Бык. Exp. Биол. Med. 164 (2): 177–180. Дои:10.1007 / s10517-017-3952-2. PMID 29181662.

Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся нервная система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[pmid26205724-1] а ^б ^c Тюренков И.Н., Перфилова В.Н., Садыкова Н.В., Берестовицкая В.М., Васильева О.С. (июль 2015 г.). «Влияние нового производного глутаминовой кислоты на сократимость миокарда у стрессированных животных в условиях блокады синтеза оксида азота». Бык. Exp. Биол. Med. 159 (3): 384–6. Дои:10.1007 / s10517-015-2969-7. PMID 26205724.

[pmid28726197-2] а ^б ^c Перфилова В.Н., Попова Т.А., Прокофьев И.И., Мокроусов И.С., Островский О.В., Тюренков И.Н. (июнь 2017 г.). «Влияние фенибута и глюфимет, нового производного глутаминовой кислоты, на дыхание митохондрий сердца и головного мозга животных, подвергшихся стрессу на фоне индуцируемой блокады NO-синтазы». Бык. Exp. Биол. Med. 163 (2): 226–229. Дои:10.1007 / s10517-017-3772-4. PMID 28726197.

[pmid28423256-3] а ^б ^c Перфилова В.Н., Садыкова Н.В., Прокофьев И.И., Иноземцев О.В., Тюренков И.Н. (2016). «[Кардиопротективное действие нового производного глутаминовой кислоты - глюфимет при остром иммобилизационно-болевом стрессе у животных разного возраста]». Adv Gerontol (на русском). 29 (1): 116–122. Дои:10.1134 / S2079057016030073. PMID 28423256.

[pmid29181662-4] а ^б ^c Борисов А.В., Прокофьев И.И., Мокроусов И.С., Перфилова В.Н., Тюренков И.Н. (декабрь 2017 г.). «Ингибирование экспрессии индуцируемой NO-синтазы нейроактивными производными аминокислот фенибут и глюфимет in vitro и ex vivo». Бык. Exp. Биол. Med. 164 (2): 177–180. Дои:10.1007 / s10517-017-3952-2. PMID 29181662.

[1]

[2]

[3]

[4]