Кодирование по МКБ для редких заболеваний - Википедия - ICD coding for rare diseases

В Международная классификация болезней (ICD) - это код, используемый для документирования состояния здоровья человека. Обычно это важно для медицинская страховка возмещение, администрирование, эпидемиология, и исследование. Из примерно 7000 редкие болезни, только около 500 имеют конкретный код. Код ICD необходим для медицинской документации человека - он важен для медицинского страхования. возмещение, администрация, эпидемиология и исследования. Поиск лучшего кода МКБ для пациента с редким заболеванием может быть сложной задачей.[1]

Во всем мире существуют разные версии кода ICD. Соединенные Штаты в настоящее время используют МКБ-10-СМ, Клиническая модификация стандарта ВОЗ для диагнозов, адаптированная для целей страхового возмещения и выставления счетов. Эта версия допускает дальнейшую разбивку кода, что увеличивает специфичность диагностики. В настоящее время опубликованы материалы, ссылающиеся на коды ICD-9-CM, которые использовались до 1 октября 2015 года; однако не каждый код в ICD-9-CM имеет соответствующий код в ICD-10-CM. Европа и другие части мира используют МКБ-10. Корневые коды для МКБ-10 и МКБ-10-CM одинаковы, что делает их полезными для поиска кодов для общих систем организма и процессов болезни.[1]

Для начала лучше обратиться в организацию, защищающую редкое заболевание. Эти организации часто знают, как состояние было закодировано для других пациентов с таким же диагнозом, и могут порекомендовать один или несколько кодов для использования. Многие болезни пропаганда в организациях также есть медицинские консультативные советы или справочники врачей, которые могут помочь найти кого-то с опытом кодирования для этого конкретного состояния. На веб-сайте GARD можно найти список организаций, защищающих права на заболевание. Для получения помощи можно напрямую связаться со специалистом по информации GARD.[1]

Orphanet - это европейский справочный портал о редких заболеваниях и орфанных лекарствах. Orphanet описывает правила кодирования редких болезней МКБ-10, включенные в их базу данных. База данных Orphanet также часто включает информацию о кодировании для онлайн-менделевского наследования в человеке (OMIM), Unified Medical Language System (UMLS) и других. Если диагноз не установлен или код для конкретного редкого заболевания не существует, общие рекомендации по кодированию указывают на то, что допустимо использовать коды, описывающие признаки и симптомы.[1]

Другие версии

Несколько онлайн-ресурсов могут помочь найти коды ICD:

  • Версия МКБ-10 ВОЗ: 2016 г. - Интернет-версия МКБ-10 с возможностью поиска, которая позволяет пользователям выполнять поиск по иерархии или путем ввода названия болезни.[2]
  • Список официальных обновлений МКБ-10 - Обновления МКБ-10, одобренные ВОЗ.[3]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d «Кодирование по МКБ для редких заболеваний». 24 июня 2016 г.. Получено 25 июля 2017. Эта статья включает текст из этого источника, который находится в всеобщее достояние.
  2. ^ «Версия МКБ-10: 2016 г.». apps.who.int.
  3. ^ «Список официальных обновлений МКБ-10». Всемирная организация здоровья.