Тиопентал натрия - Википедия - Sodium thiopental

Не путать с пентобарбитал или же Фенобарбитал.
Натрий тиопентал
Натрий тиопентал.svg
Натрий-тиопентал-3D-vdW-2.png
Клинические данные
AHFS /Drugs.comМонография
Беременность
категория
  • AU: D
Маршруты
администрация		Внутривенно (чаще всего), перорально или ректально
Класс препаратаБарбитураты
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетический данные
Связывание с белками80%
МетаболизмПечень
МетаболитыПентобарбитал, другие
Начало действия30–45 секунд
Устранение период полураспада5.5[1]–26 часов[2]
Продолжительность действия5–10 минут
Идентификаторы
Количество CAS
  • 71-73-8 проверитьY (натриевая соль)
    76-75-5 (свободная кислота)
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.000.694 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC11ЧАС17N2NaО2S
Молярная масса264.32 г · моль−1
3D модель (JSmol )
ХиральностьРацемическая смесь
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Натрий тиопентал, также известный как Пентотал натрия (торговая марка Abbott Laboratories ), тиопентал, тиопентон, или же Трапаналь (также товарный знак), это быстродействующий барбитурат общий наркоз. Это тиобарбитурат аналог из пентобарбитал, и аналог тиобарбитал. Тиопентал натрия был основным лекарством в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения,[3] самые безопасные и эффективные лекарства, необходимые в система здоровья, но был вытеснен пропофол.[4][5] Несмотря на это, тиопентал по-прежнему числится приемлемой альтернативой пропофолу, в зависимости от местной доступности и стоимости этих агентов.[5] Ранее это был первый из трех препаратов, вводимых во время большинства смертельные инъекции в США, но производитель из США Хоспира прекратил производство препарата и Евросоюз запретил вывоз препарата с этой целью.[6] Хотя злоупотребление тиопенталом сопряжено с риском зависимости, его использование в рекреационных целях встречается редко.[7]

Использует

Анестезия

Тиопентал натрия - препарат ультракороткого действия. барбитурат и обычно используется в индукционной фазе Общая анестезия. Его использование было в значительной степени заменено использованием пропофол, но может сохранить некоторую популярность в качестве индукционного агента для индукция быстрой последовательности и интубация, например, в акушерство.[нужна цитата ] Следующий внутривенная инъекция, препарат быстро достигает мозга и вызывает бессознательное состояние в течение 30–45 секунд. За одну минуту лекарство достигает максимальной концентрации в мозге около 60% от общей дозы. После этого лекарство распространяется по всему телу, и примерно через 5–10 минут его концентрация в мозгу становится достаточно низкой, и сознание возвращается.[нужна цитата ]

Нормальная доза тиопентала натрия (обычно 4–6 мг / кг), назначаемая беременной во время оперативных родов (кесарево сечение ) быстро теряет сознание, но ребенок в ней матка остается в сознании. Однако большие или повторяющиеся дозы могут угнетать сознание ребенка.[8]

Тиопентал натрия не используется для поддержания анестезии при хирургических вмешательствах, потому что при инфузии он проявляет нулевой порядок устранение фармакокинетика, что ведет к долгому периоду восстановления сознания. Вместо этого анестезия обычно поддерживается ингаляционный анестетик (газовый) агент. Вдыхаемые анестетики выводятся относительно быстро, так что прекращение вдыхания анестетиков позволит быстро вернуться в сознание. Тиопентал натрия необходимо вводить в больших количествах, чтобы поддерживать бессознательное состояние во время анестезии из-за его быстрого перераспределения по организму (поскольку он имеет высокий объем распространения ). С его период полураспада от 5,5 до 26 часов - это довольно долго, для возвращения сознания потребуется много времени.[9]

В Ветеринария, тиопентал натрия используется для индукции анестезия у животных. Поскольку он перераспределяется в жир, некоторые худые породы собак, такие как борзые будут длительное время выздоравливать от тиопентала натрия из-за недостатка жира и мышечной массы. И наоборот, животные с ожирением будут быстро выздоравливать, но это займет некоторое время.[нечеткий ] прежде, чем он будет полностью удален (метаболизирован) из их тел. Тиопентал натрия всегда вводят внутривенно, так как он может вызывать сильное раздражение тканей и раздражение. пузырчатый; суровый некроз тканей при неправильном введении в ткани вокруг вены может произойти шелушение.[10]

Медикаментозная кома

В дополнение к индукции анестезии, тиопентал натрия исторически использовался для индукции медицинские комы.[11] В настоящее время его вытеснили такие препараты, как пропофол, поскольку их действие проходит быстрее, чем тиопентал. опухоль мозга, вызывая повышение внутричерепное давление, вторичный по отношению к травме или после хирургического вмешательства, может получить пользу от этого препарата. Тиопентал натрия и препараты класса барбитуратов снижают нейронную активность, тем самым снижая скорость метаболизма потребления кислорода в мозге (CMRO2), уменьшают цереброваскулярный ответ на углекислый газ, что, в свою очередь, снижает внутричерепное давление. Пациенты с рефрактерным повышенным внутричерепным давлением (RICH) из-за травматическое повреждение мозга (ЧМТ) может улучшить долгосрочные результаты, если к их лечению нейроинтенсивной терапии добавить барбитуратную кому.[12] Сообщается, что тиопентал превосходит пентобарбитал в снижении внутричерепного давления.[13] Это явление также называют обратным кражей или эффектом Робин Гуда, поскольку церебральная перфузия ко всем частям мозга снижается (из-за снижения цереброваскулярной реакции на углекислый газ), обеспечивая оптимальную перфузию в ишемизированные области мозга, которые имеют более высокие метаболические потребности, поскольку сосуды, снабжающие ишемизированные области мозга, уже были бы максимально расширены из-за метаболической потребности.[14]

Эпилептический статус

В огнеупоров эпилептический статус, тиопентал может использоваться для прекращения припадка.

Эвтаназия

Тиопентал натрия применяется внутривенно с целью эвтаназия. И в Бельгии, и в Нидерландах, где активная эвтаназия разрешена законом, стандартный протокол рекомендует тиопентал натрия в качестве идеального средства для индукции комы, за которым следует бромид панкурония парализовать мышцы и перестать дышать.[15]

Внутривенное введение - самый надежный и быстрый способ выполнить эвтаназию.[нужна цитата ] Смерть быстрая. Кома сначала вызывается внутривенным введением 20 мг / кг тиопентала натрия (Несдонал) в небольшом объеме (10 мл физиологического раствора). Затем тройная доза недеполяризующего нервно-мышечная блокада назначается лекарство, например, 20 мг панкурония бромида (Павулон) или 20 мг бромид векурония (Норкурон). Миорелаксант следует вводить внутривенно для обеспечения оптимальной биодоступности, но бромид панкурония можно вводить внутримышечно в повышенной дозировке до 40 мг.[15]

Смертельная инъекция

Дальнейшая информация: Смертельная инъекция

Наряду с бромидом панкурония и хлорид калия, тиопентал используется в 34 штатах США для казни заключенных смертельная инъекция. Дается очень большая доза, чтобы обеспечить быструю потерю сознания. Хотя смерть обычно наступает в течение десяти минут после начала инъекции, известно, что для некоторых требуется больше времени.[16] Использование тиопентала натрия в протоколах исполнения приговора было оспорено в суде после исследования, опубликованного в медицинском журнале. Ланцет сообщил вскрытия казненных заключенных показали, что уровень тиопентала в их кровотоке недостаточен, чтобы вызвать потерю сознания.

8 декабря 2009 года Огайо стал первым штатом, который применил однократную дозу тиопентала натрия для своего капитального исполнения после неудачного использования стандартного коктейля из трех препаратов во время недавней казни из-за невозможности найти подходящие вены. Кеннет Бирос выполнялась монолекарственным методом.[17]

Штат Вашингтон стал вторым штатом США, использовавшим однократные инъекции тиопентала натрия для казней. 10 сентября 2010 г. казнь Кэл Коберн Браун был первым в штате, кто использовал однократную инъекцию лекарства. Его смерть наступила примерно через полторы минуты после внутривенного введения пяти граммов препарата.[18]

После его использования для казнь Джеффри Лэндригана в США Великобритания ввела запрет на экспорт тиопентала натрия в декабре 2010 года,[19] после того, как было установлено, что никакие европейские поставки в США не использовались ни для каких других целей.[20] Ограничения были основаны на «Положении Европейского Союза о пытках (включая лицензирование наркотиков, используемых при казни посредством смертельной инъекции)».[21] С 21 декабря 2011 года ЕС расширил торговые ограничения, чтобы предотвратить экспорт некоторых лекарств для смертной казни, заявив, что «Союз не одобряет смертную казнь при любых обстоятельствах и работает над ее универсальной отменой».[22]

Сыворотка правды

Дальнейшая информация: Сыворотка правды

Тиопентал до сих пор используется в таких местах, как Индия, в качестве сыворотка правды ослабить решимость субъекта и сделать его более податливым к давлению.[23] Барбитураты снижают как высшую функцию коры головного мозга, так и торможение. Некоторые психиатры[ВОЗ? ] выдвинуть гипотезу, что, поскольку ложь сложнее, чем говорить правду, подавление высших корковых функций может привести к раскрытию правды. Наркотик имеет тенденцию к многословию и сотрудничеству с допрашивающими; однако достоверность признаний, сделанных под тиопенталом, сомнительна.[24]

Психиатрия

Психиатры использовали тиопентал для снижения чувствительности пациентов с фобии[25] и для «облегчения вызова болезненных подавленных воспоминаний».[26] Один психиатр, который работал с тиопенталом, - голландский профессор. Ян Бастиан [нл ], который использовал эту процедуру для облегчения травм у выживших жертв Холокост.[27]

Механизм действия

Основная статья: Барбитураты

Тиопентал натрия входит в состав барбитурат класс препаратов, которые являются относительно неселективными соединениями, которые связываются со всем суперсемейством ионные каналы, управляемые лигандами, из которых ГАМКА рецептор канал является одним из нескольких представителей. Это суперсемейство ионных каналов включает нейрональные никотиновый рецептор ацетилхолина (нАЧР), Рецептор 5-HT3, то рецептор глицина и другие. Удивительно, но ГАМКА рецепторные токи увеличиваются барбитуратами (и другими общими анестетиками), лиганд-зависимые ионные каналы, которые преимущественно проницаемы для катионных ионов, блокируются этими соединениями. Например, нейрональные nAChR блокируются клинически значимыми анестезирующими концентрациями тиопентала и пентобарбитала натрия.[28] Такие результаты подразумевают (не-ГАМКергический ) лиганд-управляемые ионные каналы, например нейронный nAChR, опосредующий некоторые (побочные) эффекты барбитуратов.[29] ГАМКА рецептор является ингибирующим каналом, который снижает активность нейронов, а барбитураты усиливают ингибирующее действие ГАМК.А рецептор.[30]

Споры

После нехватки средств, из-за которых суд отложил исполнение приговора в Калифорнии, представитель компании Хоспира, единственный американский производитель препарата, возражал против использования тиопентала в смертельных инъекциях. «Hospira производит этот продукт, потому что он улучшает или спасает жизни, и компания продает его исключительно для использования, как указано на этикетке продукта. Препарат не предназначен для высшей меры наказания, и Hospira не поддерживает его использование в этой процедуре».[31] 21 января 2011 года компания объявила, что прекратит производство тиопентала натрия на своем заводе в Италии, поскольку итальянские власти не могут гарантировать, что экспортированные количества препарата не будут использованы в казнях. Италия была единственным жизнеспособным местом, где компания могла производить тиопентал натрия, оставив США без поставщика.[32]

Метаболизм

Тиопентал быстро и легко проникает через гематоэнцефалический барьер как это липофильный молекула. Как и у всех липидорастворимых анестетиков, короткая продолжительность действия тиопентала натрия почти полностью связана с его перераспределением из центральной циркуляции в мышечную и жировую ткань из-за очень высокого содержания липидов в воде. Коэффициент распределения (примерно 10), что приводит к секвестрации в жировой ткани. После перераспределения свободная фракция в крови метаболизируется в печени посредством кинетика нулевого порядка. Тиопентал натрия метаболизируется в основном до пентобарбитал,[33] 5-этил-5- (1'-метил-3'-гидроксибутил) -2-тиобарбитуровая кислота и 5-этил-5- (1'-метил-3'-карбоксипропил) -2-тиобарбитуровая кислота.[34]

Дозировка

Обычный диапазон доз для индукции анестезии с использованием тиопентала составляет от 3 до 6 мг / кг; однако есть много факторов, которые могут это изменить. Премедикация седативными средствами, такими как бензодиазепины или же клонидин снизит требования из-за синергия лекарств, а также конкретные болезненные состояния и другие факторы пациента. К факторам пациента относятся: возраст, пол и безжировая масса тела. Специфические болезненные состояния, которые могут изменить требования к дозировке тиопентона и любого другого внутривенного анестетика: гиповолемия, ожоги, азотемия, отказ печени, гипопротеинемия, так далее.[нужна цитата ]

Побочные эффекты

Как и почти все анестетик наркотики, тиопентал вызывает сердечно-сосудистые и угнетение дыхания в результате чего гипотония, апноэ, и дыхательные пути препятствие. По этим причинам только должным образом обученный медицинский персонал должен давать тиопентал в среде, подходящей для борьбы с этими эффектами. Побочные эффекты включают головную боль, возбужденное появление, длительный сонливость, и тошнота. Внутривенное введение тиопентала натрия немедленно сопровождается ощущением запаха и / или вкуса, которое иногда описывается как похожее на гниющий лук или чеснок. Похмелье от побочных эффектов может длиться до 36 часов.

Хотя каждый молекула тиопентала содержит один сера атом, это не сульфонамид, и не проявляет аллергических реакций на сульфамидные / сульфатные препараты.

Противопоказания

Тиопентал следует применять с осторожностью при болезнь печени, Болезнь Эддисона, микседема, суровый сердечное заболевание, суровый гипотония, серьезный нарушение дыхания, или семейная история порфирия.[35][36]

Совместное управление пентоксифиллин и тиопентал вызывает смерть от острого отек легких у крыс. Этот отек легких не был вызван сердечная недостаточность или по легочная гипертония но было связано с увеличением легочного сосудистая проницаемость.[37]

История

Тиопентал натрия был открыт в начале 1930-х гг. Эрнест Х. Фольвилер и Донали Л. Таберн, работающие на Abbott Laboratories. Впервые он был использован на людях 8 марта 1934 года доктором Ральфом М. Уотерсом.[38] в исследовании его свойств, которые заключались в кратковременной анестезии и на удивление слабом обезболивании.[39] Три месяца спустя,[40] Доктор Джон С. Ланди начал клинические испытания тиопентала в Клиника Майо по запросу Abbott.[41] Abbott продолжала производить препарат до 2004 года, когда она выделила свое подразделение медицинских продуктов под названием Хоспира.

Известно, что тиопентал связан с рядом смертей от наркоза у жертв нападение на Перл-Харбор. Эти смерти, произошедшие относительно вскоре после введения препарата, были вызваны чрезмерными дозами, введенными пациентам с шоковой травмой. Однако недавние доказательства, доступные через Закон о свободе информации был рассмотрен в Британский журнал анестезии,[42] который предполагает, что эта история была сильно преувеличена. Из 344 раненых, поступивших в Больница Tripler Army, только 13 из них не выжили, и маловероятно, что передозировка тиопентона была причиной более чем нескольких из них.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Руссо Х., Брес Дж., Дюбуан М.П., ​​Рокфёй Б. (1995). «Фармакокинетика тиопентала после однократного и многократного внутривенного введения у пациентов с интенсивной терапией». Европейский журнал клинической фармакологии. 49 (1–2): 127–37. Дои:10.1007 / BF00192371. PMID  8751034. S2CID  24285007.
  2. ^ Морган Диджей, Блэкман Г.Л., Пол Дж. Д., Вольф Л. Дж. (Июнь 1981 г.). «Фармакокинетика и связывание тиопентала с плазмой. II: Исследования при кесаревом сечении». Анестезиология. 54 (6): 474–80. Дои:10.1097/00000542-198106000-00006. PMID  7235275.
  3. ^ Всемирная организация здоровья (2009). Примерный список ВОЗ основных лекарственных средств, 16-й список, март 2009 г.. Женева, Швейцария: Всемирная организация здравоохранения. HDL:10665/70642/.
  4. ^ Всемирная организация здоровья (2012). Выбор и использование основных лекарственных средств: отчет Комитета экспертов ВОЗ, март 2011 г. (включая 17-й модельный перечень основных лекарственных средств ВОЗ и 3-й модельный перечень основных лекарственных средств для детей ВОЗ). Женева: Всемирная организация здравоохранения. HDL:10665/44771. ISBN  9789241209656. ISSN  0512-3054. Серия технических отчетов ВОЗ; 965.
  5. ^ а б Всемирная организация здоровья (2019). Типовой список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г.. Женева: Всемирная организация здравоохранения. HDL:10665/325771. WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  6. ^ «Оппозиция смертной казни: ЕС намерен запретить экспорт наркотиков, используемых при казнях в США». Spiegel Online International. Получено 23 января 2014.
  7. ^ Злоупотребление психоактивными веществами: стационарное и амбулаторное лечение для каждого врача. Кэй, Алан Дэвид, Вадивелу, Налини, Урман, Ричард Д. Нью-Йорк. Декабрь 2014 г. ISBN  978-1493919512. OCLC  897466425.CS1 maint: другие (связь)
  8. ^ Gleason CA, Juul SE (12 августа 2011 г.). Болезни Эйвери новорожденных. Elsevier Health Sciences. п. 169. ISBN  9781455727148. Получено 13 августа 2016.[постоянная мертвая ссылка ]
  9. ^ Морган Диджей, Блэкман Г.Л., Пол Дж. Д., Вольф Л. Дж. (Июнь 1981 г.). «Фармакокинетика и связывание тиопентала с плазмой. II: Исследования при кесаревом сечении». Анестезиология. 54 (6): 474–80. Дои:10.1097/00000542-198106000-00006. PMID  7235275.
  10. ^ Сибата Ю., Йокудзи Т., Итамура Р., Сагара Ю., Таогоши Т., Огава К. и др. (Декабрь 2016 г.). «Травма из-за экстравазации тиопентала и пропофола: риски / последствия местного охлаждения / нагревания у крыс». Отчеты по биохимии и биофизике. 8: 207–211. Дои:10.1016 / j.bbrep.2016.09.005. ЧВК  5613958. PMID  28955958.
  11. ^ Тояма Т. "TRAUMA.ORG: Critical Care: Barbiturate Coma". trauma.org. Архивировано из оригинал 19 августа 2016 г.. Получено 18 августа 2016.
  12. ^ Абрахам П., Реннерт Р.С., Габель Б.К., Сак Дж. А., Каранджия Н., Варнке П., Чен С.К. (декабрь 2017 г.). «Управление ВЧД у пациентов, страдающих черепно-мозговой травмой: систематический обзор рандомизированных контролируемых исследований». Acta Neurochirurgica. 159 (12): 2279–2287. Дои:10.1007 / s00701-017-3363-1. PMID  29058090.
  13. ^ Робертс I, Сиденхэм Э. (декабрь 2012 г.). «Барбитураты при острой черепно-мозговой травме». Кокрановская база данных систематических обзоров. 12: CD000033. Дои:10.1002 / 14651858.CD000033.pub2. ЧВК  7061245. PMID  23235573.
  14. ^ Трики Д. «Анестезиологическая тактика у пациентов с травмами головы». www.amcresidents.com. Получено 2020-10-13.
  15. ^ а б Королевское голландское общество развития фармации (1994). «Введение и приготовление эвтаназических агентов». Гаага. Архивировано из оригинал на 2008-08-21. Получено 2008-07-18.
  16. ^ «Огайо казнит заключенного с помощью смертельной инъекции 1 наркотика». Ассошиэйтед Пресс. Декабрь 2001 г.. Получено 2009-12-08.
  17. ^ Мартинес Э. (8 декабря 2009 г.). "Казнь Кеннета Бироса: мужчина из Огайо первым умрет при применении метода тиопентального натрия с одним лекарством". CBS Новости.
  18. ^ Салливан Дж. (10 сентября 2010 г.). «Казнен убийца в камере смертников 16-1 / 2 года». Сиэтл Таймс.
  19. ^ «Наркотик, проданный в Великобритании, будет казнен в Грузии». bbc.co.uk. Новости BBC. 24 января 2011 г.. Получено 18 августа 2016.
  20. ^ Casciani D (29 ноября 2010 г.). «Смертельный инъекционный наркотик США сталкивается с ограничениями на экспорт из Великобритании». bbc.co.uk. Новости BBC. Получено 18 августа 2016.
  21. ^ «Контроль за изделиями пыток - Подробное руководство - GOV.UK». gov.uk. Получено 18 августа 2016.
  22. ^ Постановление Совета ЕС (ЕС) № 1352/2011
  23. ^ "Сыворотка правды, применяемая к серийным убийцам детей"'". Sydney Morning Herald. Рейтер. 12 января 2007 г.
  24. ^ Энн Бэннон; Стивенс, Серита Дебора (2007). Книга ядов Howdunit (Howdunit). Цинциннати: Книги Дайджеста писателей. ISBN  978-1-58297-456-9.
  25. ^ Перлман Т. (декабрь 1980 г.). «Поведенческая десенсибилизация фобической тревоги с помощью тиопентала натрия». Американский журнал психиатрии. Американская психиатрическая ассоциация. 137 (12): 1580–2. Дои:10.1176 / ajp.137.12.1580. PMID  6108082.
  26. ^ "Наркотическое будущее?". ВРЕМЯ. 24 февраля 1958 г.
  27. ^ Снелдерс S (1998). "Карьера Яна Бастиаанса, доктора медицины, в ЛСД терапии". Информационный бюллетень Междисциплинарной ассоциации психоделических исследований. Междисциплинарная ассоциация психоделических исследований. 8 (1): 18–20.
  28. ^ Вебер М., Мотин Л., Галл С., Бекер Ф., Финк Р. Х., Адамс Д. Д. (январь 2005 г.). «Внутривенные анестетики ингибируют токи, опосредованные никотиновым рецептором ацетилхолина, и переходные процессы Ca2 + в нейронах внутрисердечных ганглиев крыс». Британский журнал фармакологии. 144 (1): 98–107. Дои:10.1038 / sj.bjp.0705942. ЧВК  1575970. PMID  15644873.
  29. ^ Франкс Н.П., Либ В.Р. (ноябрь 1998 г.). «Какие молекулярные мишени наиболее актуальны для общей анестезии?». Письма токсикологии. 100-101 (1–2): 1–8. Дои:10.1016 / S0378-4274 (98) 00158-1. PMID  10049127.
  30. ^ «Анестезия и анальгезия». Медицинский факультет Университета Вирджинии. Получено 2007-08-05.
  31. ^ МакКинли Дж. (28 сентября 2010 г.). «Судьи ставят под сомнение мотивацию казни в Калифорнии». Нью-Йорк Таймс.
  32. ^ «Американский производитель наркотиков прекращает выпуск основного препарата для смертной казни». Fox News. 21 января 2011 г.
  33. ^ Уинтерс У. Д., Спектор Э., Уоллах Д. П., Шидеман Ф. Э. (июль 1955 г.). «Метаболизм тиопентала-S35 и тиопентала-2-C14 в фарше из печени крыс и идентификация пентобарбитала в качестве основного метаболита». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 114 (3): 343–57. PMID  13243246.[мертвая ссылка ]
  34. ^ Бори С., Шантен С., Булье Р., Котт Дж., Бертье Дж. К., Фрейсс Д., Бобенриет М.Дж. (1986). «[Использование тиопентала у человека. Определение этого препарата и его метаболитов в плазме и моче с помощью жидкофазной хроматографии и масс-спектрометрии]». Comptes Rendus de l'Académie des Sciences. Серия III, Наука де ла Ви (На французском). 303 (1): 7–12. PMID  3093002.
  35. ^ «Пентотал (тиопентал)». eMedicineHealth. 12 апреля 2009 г.
  36. ^ Джеймс М.Ф., Hift RJ (июль 2000 г.). "Порфирии". Британский журнал анестезии. 85 (1): 143–53. Дои:10.1093 / bja / 85.1.143. PMID  10928003.
  37. ^ Переда Дж., Гомес-Камбронеро Л., Альберола А., Фабрегат Дж., Серда М., Эскобар Дж. И др. (Октябрь 2006 г.). «Совместное применение пентоксифиллина и тиопентала вызывает смерть крыс от острого отека легких». Британский журнал фармакологии. 149 (4): 450–5. Дои:10.1038 / sj.bjp.0706871. ЧВК  1978439. PMID  16953192.
  38. ^ «Этот месяц в истории анестезии: март». Ассоциация истории анестезии. Архивировано из оригинал на 2011-05-01.
  39. ^ Steinhaus JE (сентябрь 2001 г.). "Исследователь и его бескомпромиссная научная честность"'". Информационный бюллетень ASA. Американское общество анестезиологов. 65 (9): 7–9. Архивировано из оригинал на 2011-05-13.
  40. ^ Ланди Дж. С. (апрель 1966 г.). «С этого момента: некоторые воспоминания о моем участии в истории анестезии». Журнал Американской ассоциации медсестер-анестезиологов. Американская ассоциация медсестер-анестезиологов. 34 (2): 95–102. PMID  5175948. Архивировано из оригинал на 2011-05-01.
  41. ^ Тэтчер VS (1953). "Глава 7: Незаконный или законный?". История анестезии с акцентом на медсестры-специалиста. Дж. Б. Липпинкотт. ISBN  0-8240-6525-5. Архивировано из оригинал (PDF) на 2011-05-01.
  42. ^ Bennetts FE (сентябрь 1995 г.). «Тиопентоновая анестезия в Перл-Харборе». Британский журнал анестезии. 75 (3): 366–8. Дои:10.1093 / bja / 75.3.366. PMID  7547061.

внешняя ссылка